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Diagnosi Prenatale
Ecografie, Test DNA Fetale, Bi Test, diabete gestazionale, villocentesi e amniocentesi
Per un percorso sereno sin dal Primo Trimestre di gravidanza
Presso la sede Omniclinics di Bologna, accompagniamo le future mamme con un approccio che unisce rigore clinico, tecnologie di ultima generazione e una profonda attenzione al lato umano.
Il nostro obiettivo è fornire sicurezza e chiarezza diagnostica in ogni fase della gravidanza, attraverso percorsi personalizzati e tecnologie ecografiche all’avanguardia.
Il monitoraggio ecografico costante della salute del feto è fondamentale per vivere la gravidanza con tranquillità. Eseguiamo ecografie ad alta definizione per ogni trimestre:
Offriamo i test di screening più avanzati per valutare il rischio di anomalie cromosomiche senza alcun rischio per il feto:
Omniclinics Bologna si distingue per la gestione multidisciplinare di condizioni specifiche, garantendo efficienza e continuità di cura:
In caso di indicazione clinica o esiti ad alto rischio nei test di screening, il centro esegue procedure di diagnosi definitiva come Villocentesi e Amniocentesi, supportate da una consulenza genetica dedicata prima e dopo l’esame.
La Diagnosi Prenatale non è un solo esame ma un insieme di esami diagnostici svolti durante la gravidanza che comprendono ecografie, test del DNA fetale, esami del sangue, amniocentesi, etc. Lo scopo di queste indagini è monitorare lo stato di salute e lo sviluppo del feto, identificando precocemente eventuali anomalie genetiche, cromosomiche (es. Sindrome di Down) o strutturali.
Generalmente, i test non invasivi (DNA fetale, Bi-test) degli esami di Diagnosi Prenatale vengono effettuati durante il primo trimestre (10ª-13ª settimana); mentre quelli più invasivi (come l’amniocentesi) vengono eseguiti tra la 15ª e la 18ª settimana.
A partire dalla 10ª-11ª settimana di gravidanza può essere eseguito il test del DNA Fetale (NIPT) ma solitamente il periodo ideale è la 12ª-13ª settimana. Il NIPT Test consiste in un prelievo di sangue materno per analizzare il DNA del feto e valutare il rischio di principali anomalie cromosomiche (trisomie 13, 18, 21). L’affidabilità del test è superiore al 99%.
Le malformazioni fetali possono essere rilevate con l’ecografia morfologica, che viene eseguita tra la 19ª e la 22ª settimana di gravidanza. Tuttavia, i casi di anomalie gravi possono essere individuate già nel primo trimestre (11-13 settimane), mentre altre, più rare, si manifestano solo nel terzo trimestre o dopo la nascita.
Il prelievo dei villi coriali (Villocentesi) è un prelievo di una piccola porzione di placenta che viene effettuato a partire dalla 10ª settimana e non oltre la 13ª settimana di gestazione. La finalità dell’esame è quella di individuare eventuali anomalie cromosomiche (es. Sindrome di Down) e malattie genetiche specifiche.
L’Amniocentesi viene eseguita tra la 15ª e la 20ª settimana di gravidanza. Il periodo ideale è tra la 16ª e la 18ª settimana. L’esame permette di analizzare le cellule del feto per diagnosticare eventuali anomalie cromosomiche (come la Sindrome di Down) e malattie genetiche.
In casi specifici, come la valutazione della maturità polmonare fetale, l’Amniocentesi può essere effettuata anche dopo la 24ª settimana.
L’Ecografia Morfologica viene eseguita tra la 19° e la 21° settimana di gravidanza. Lo screening serve a controllare in modo dettagliato l’anatomia fetale per escludere anomalie congenite.
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