Diagnosi Prenatale Verona
Ecografie, Test DNA Fetale, Bi Test, diabete gestazionale, villocentesi e amniocentesi
Ci prendiamo cura di ogni fase della gravidanza
La sede Omniclinics di Verona offre un percorso completo di diagnosi prenatale, progettato per garantire alla futura mamma la massima sicurezza clinica e la serenità necessaria in un momento così speciale. Utilizziamo tecnologie diagnostiche d’eccellenza per monitorare ogni fase dello sviluppo fetale con precisione e sensibilità.
Presso il nostro centro medico polispecialistico di Verona impieghiamo strumentazioni ad alta risoluzione per una valutazione morfologica accurata:
Gli esami non invasivi di questo tipo sono fondamentali per individuare in modo altamente preciso eventuali anomalie del feto:
La forza della sede di Verona risiede nella collaborazione tra diversi esperti, per un approccio multidisciplinare al trattamento dei pazienti:
Per le situazioni che richiedono una certezza diagnostica definitiva, eseguiamo Amniocentesi e Villocentesi. Ogni esame, sia di screening che invasivo, viene preceduto e seguito da una consulenza genetica approfondita per interpretare correttamente i risultati.
La Diagnosi Prenatale non è un solo esame ma un insieme di esami diagnostici svolti durante la gravidanza che comprendono ecografie, test del DNA fetale, esami del sangue, amniocentesi, etc. Lo scopo di queste indagini è monitorare lo stato di salute e lo sviluppo del feto, identificando precocemente eventuali anomalie genetiche, cromosomiche (es. Sindrome di Down) o strutturali.
Generalmente, i test non invasivi (DNA fetale, Bi-test) degli esami di Diagnosi Prenatale vengono effettuati durante il primo trimestre (10ª-13ª settimana); mentre quelli più invasivi (come l’amniocentesi) vengono eseguiti tra la 15ª e la 18ª settimana.
A partire dalla 10ª-11ª settimana di gravidanza può essere eseguito il test del DNA fetale (NIPT) ma solitamente il periodo ideale è la 12ª-13ª settimana. Il NIPT Test consiste in un prelievo di sangue materno per analizzare il DNA del feto e valutare il rischio di principali anomalie cromosomiche (trisomie 13, 18, 21). L’affidabilità del test è superiore al 99%.
Le malformazioni fetali possono essere rilevate con l’ecografia morfologica, che viene eseguita tra la 19ª e la 22ª settimana di gravidanza. Tuttavia, i casi di anomalie gravi possono essere individuate già nel primo trimestre (11-13 settimane), mentre altre, più rare, si manifestano solo nel terzo trimestre o dopo la nascita.
Il prelievo dei villi coriali (Villocentesi) è un prelievo di una piccola porzione di placenta che viene effettuato a partire dalla 10ª settimana e non oltre la 13ª settimana di gestazione. La finalità dell’esame è quella di individuare eventuali anomalie cromosomiche (es. Sindrome di Down) e malattie genetiche specifiche.
L’Amniocentesi viene eseguita tra la 15ª e la 20ª settimana di gravidanza. Il periodo ideale è tra la 16ª e la 18ª settimana. L’esame permette di analizzare le cellule del feto per diagnosticare eventuali anomalie cromosomiche (come la Sindrome di Down) e malattie genetiche.
In casi specifici, come la valutazione della maturità polmonare fetale, l’Amniocentesi può essere effettuata anche dopo la 24ª settimana.
L’Ecografia Morfologica viene eseguita tra la 19° e la 21° settimana di gravidanza. Lo screening serve a controllare in modo dettagliato l’anatomia fetale per escludere anomalie congenite.
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